Tudo o que você precisa saber sobre o teste de NIPT
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Vantagens de nipt
O NIPT é um procedimento simples que fornece muitas informações úteis.
Como teste de triagem, nada é melhor que o NIPT. - Layan Alrahmani, M.D., Especialista em OB-Gyn e Medicina do jardim de infância certificada no Conselho de Administração
Existem boas razões pelas quais é um teste tão popular:
- Não é invasivo. Uma amostra de sangue simples retirada de um regular A verificação pré -natal é tudo o que você precisa.
- É perfeitamente certo para você e seu bebê e não possui riscos potenciais de outros testes. (BabyCenter Community Mom Crissybee18.
Outros querem saber o máximo possível antes da chegada de seu bebê. Pessoalmente, acho importante entender se há um problema em potencial com o bebê para que eles possam receber os melhores cuidados imediatamente de uma equipe de atendimento preparada para o seu problema específico, explica o AngryLittleGoat, membro da comunidade.
Algumas mulheres com maior risco de ter um bebê sofrendo de transtorno cromossômico podem encontrar resultados negativos muito tranquilizadores do NIPT. Isso inclui mulheres de 35 anos ou mais, mulheres que tiveram outro bebê com transtorno cromossômico e mulheres com outros testes pré -natais.
O teste de NIPT é preciso?
O NIPT é preciso, mas lembre -se de que é um teste de triagem, não um teste de diagnóstico. Isso significa que os resultados não podem dizer com certeza se seu bebê tem uma condição cromossômica ou não.
Os testes de tela são usados para estimar se o seu feto está mais em risco ou com um risco menor de ter alguma condição, disse o ACOG. Um resultado de NIPT normal não garante um bebê saudável, e um resultado anormal não significa que seu bebê tenha uma certa condição.
nomes das mulheres negras
Dito isto, ao testar as principais condições (veja abaixo), o teste de NIPT é muito preciso - especialmente se você obtiver um resultado negativo.
Por exemplo, durante o teste de trissomia 21 (síndrome de Down), a precisão negativa dos resultados do teste é de 99,5%. Se você obtiver um resultado negativo, há menos de 1% de chance de seu bebê estar sofrendo de síndrome de Down.
Para a síndrome de Down, a precisão negativa dos resultados é de 97,7% e, para a síndrome de Down, é 96,1%. Se você obtiver um resultado negativo para essas condições, é muito provável que o teste esteja correto e possa se sentir confiante de que não precisa de testes adicionais.
Se você tiver um resultado positivo, no entanto, a precisão é menos confiável. Isso significa que você pode obter um resultado falso positivo que seria preocupante e pode levá -lo a testes adicionais. Para a síndrome de Down, o risco de um resultado positivo está correto de 33% a 83%. (A faixa de precisão é um pouco menor para a síndrome de Down e a síndrome de Down e a síndrome de Down.) É mais provável que você obtenha um falso positivo se correr baixo risco de ter um bebê com uma condição cromossômica.
A amniocentese e os CVs são os únicos dois testes usados para diagnosticar a síndrome de Down e outras condições cromossômicas pré -natal; portanto, se o NPT indicar um possível problema, os especialistas recomendam esses testes.
Às vezes (de 1% a 5% das vezes), um teste não dá resultado, talvez devido ao DNA fetal insuficiente na amostra retirada.
- São
Alguns laboratórios também podem projetar algumas outras condições, se você escolher. Em muitos casos, os resultados desses testes são muito menos precisos do que os das condições listadas acima-se você estiver preocupado com as condições abaixo, pode preferir ter um AMNIO ou CVS.
Os testes adicionados podem incluir:
- Trisomia 16
- Trisomia 22
- Triplody
- Aneuploidia cromossomo sexual
- Certos distúrbios causados por uma pequena abolição cromossômica (síndrome de Microdélico)
- Certos distúrbios gene Únicos
Condições não Escrito por NIPT inclui:
- Defeitos de tubo neural
- Infortúnios cardíacos
- Defeitos da parede abdominal
- Muitos outros distúrbios cromossômicos e genéticos
Novamente, o TNP excede apenas certas condições cromossômicas. CVS e Amnio, por outro lado, podem diagnosticar quase todas as anomalias cromossômicas. Eles também podem ser usados para verificar uma das várias centenas de distúrbios genéticos, como fibrose cística.
O NIPT também pode ser usado para verificar o aplicativo (no desenvolvimento) Abra uma nova janela Decompõe as opções de teste em um idioma simples e suportado por especialistas - e os fóruns da comunidade estão cheios de discussões reais dos pais que estiveram em seu lugar.
Quanto custa o NIPT?
O custo do NIP varia muito, dependendo de onde você mora, o teste que você usa, qual laboratório está testando e sua cobertura de seguro. Pergunte à sua seguradora se ele cobre o custo do NIPT no todo ou em parte.
Alguns fornecedores de seguros apenas cobrirão o teste se você for considerado um alto risco de ter um bebê com um problema cromossômico. Outros o consideram uma cobertura de rotina pré -natal e a cobrirão no todo ou em parte.
O Taylerg23, um membro da comunidade do BabyCenter, diz que estava em baixo risco, portanto, seu seguro não cobriria o teste do TNP. Ela acabou pagando US $ 600 no bolso.
Se você não estiver sem cobertura de seguro, os custos do bolso para o TNP podem trabalhar de várias centenas a vários milhares de dólares. Alguns fabricantes oferecem preços reduzidos para os elegíveis para seu desconto financeiro. Peça ajuda com o serviço de cobrança do seu médico, se você acha que pode se qualificar.
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Par Karen Miles - Abra uma nova janela
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Karen Miles Karen Miles é escritora e especialista em gravidez e parentalidade que contribuiu para o BabyCenter há mais de 20 anos. Ela é apaixonada por atualizar informações úteis para os pais, para que possam tomar boas decisões para suas famílias. Seu concerto favorito de todos é ser Mama Karen para quatro filhos adultos e Nana com nove netos.