O que é a varredura (teste translúcido Nuchal)?

O Scan NT é um teste de triagem pré -natal não invasivo durante o primeiro trimestre. Descubra o que isso pode lhe dizer sobre o risco do seu bebê para a síndrome de Down e outras condições.

• Qual é o teste translúcido nucal?
• Como é realizado o teste de translucidez nucal?
• Como os resultados da varredura são calculados?
• O que significam os resultados da varredura do NT?
• Qual é a precisão do teste translúcido nucal?
• O que acontece se minha varredura indicar um problema?

Qual é o teste translúcido nucal?

O teste translúcido nucal (também chamado de varredura NT) usa ultrassom Avalie o risco de desenvolvimento do seu bebê para ter a síndrome de diminuição (DS) e outras anomalias cromossômicas, bem como grandes problemas cardíacos congênitos. É oferecido a todas as mulheres grávidas, bem como a um exame de sangue, nas opções de triagem combinadas no primeiro trimestre.

A varredura mede o espaço claro (translúcido) no tecido na parte de trás do pescoço do seu bebê. (Isso é translúcido nucal.) Os bebês com anomalias tendem a acumular mais líquido na parte de trás do pescoço durante o primeiro trimestre, o que significa que esse espaço claro é maior que a média.

A varredura deve ser feita quando você estiver entre 11 e 14 semanas de gravidez, porque é quando a base do pescoço do seu bebê é sempre transparente. (No último dia em que você pode ter, é o dia em que você completa 13 semanas e 6 dias de gravidez.)

Alguns fornecedores também buscam a presença do osso nasal fetal durante a varredura. Se nenhum osso nasal é observado no desenvolvimento do bebê, alguns especialistas pensam que isso aumenta a probabilidade de anomalias cromossômicas. Em alguns centros de teste muito especializados, outras principais anomalias podem ser detectadas durante a varredura.

A varredura não é invasiva, mas como um teste de triagem, também não é conclusivo. Testes de diagnóstico, como cvs ou amniocentese é necessário para confirmar um resultado positivo.

Além de testar a síndrome de Down (trissomia 21), a digitalização do NT também estará na tela para:

• Trisomia 18 (Síndrome d'Edward)
• Trisomia 13 (síndrome de Patau)
• Algumas outras anomalias cromossômicas
• Certos problemas estruturais, como o coração, a parede abdominal e os defeitos esqueléticos

Se a medição da translúcida nucal do seu bebê indicar que eles estão em risco aumentado de malformações congênitas, você receberá um ultrassom especial (também chamado de ultrassom de nível ou nível II) e um teste especial chamado ecocardiograma fetal, ambos no segundo trimestre. Se o seu bebê tiver um defeito estrutural, ele deve ser monitorado com ultrassom regulares e entregue a um centro médico equipado para gerenciar o estado.

nomes legais femininos

Como é realizado o teste de translucidez nucal?

O ultrassom confirma primeiro a idade gestacional do seu bebê, medindo -os da coroa à garupa para ver se deveriam ser do tamanho que deveriam ter a idade deles. Em seguida, o ultrassom posiciona o sensor, chamado transdutor, no seu abdômen, para que a translucidez nucal do seu bebê apareça no monitor. Finalmente, o designer de ultrassom na medição na tela com pinças.

Como os resultados da varredura são calculados?

As chances de seu bebê de ter uma anormalidade cromossômica são determinadas pela medição da translucidez nucal, sua idade, a idade gestacional do seu bebê e os resultados dos exames de sangue.

Sua idade é levada em consideração porque, embora alguém possa ter um bebê com uma anomalia cromossômica, o risco aumenta à medida que você envelhece. Por exemplo, sua probabilidade de transportar um bebê com síndrome de Down varia de cerca de 1 em 1.200 a 25 a 1 em 100 a 40 anos.

Como a translúcida de Nuchale de um bebê normalmente se torna um pouco mais espessa a cada dia de gestação, os pesquisadores foram capazes de estabelecer a grande quantidade da zona translúcida todos os dias durante as três semanas em que a triagem pode ser realizada.

Eles também calcularam a relação estatística entre essa medida, a idade do bebê, a idade da mãe e a probabilidade de o bebê nascer com certas anomalias. Em geral, quanto mais espessa, mais espessa em uma dada idade gestacional, mais as chances de um problema cromossômico são altas.

Você pode obter os resultados imediatamente ou pode ter que esperar até 10 dias se o médico precisar enviar os dados para um centro de processamento.

O que significam os resultados da varredura do NT?

Você deseja falar com seu médico ou consultor genético sobre como interpretar os resultados, o que pode ser confuso. Muitos centros relatarão cada resultado laboratorial individual, bem como o resultado final calculado usando uma fórmula especial.

O relatório

nomes com significado milagroso

Você obterá seus resultados na forma de uma proporção que expressa as chances de seu bebê ter um defeito cromossômico.

Por exemplo, um risco de 1 em 100 significa que, para 100 mulheres com esse resultado, um bebê terá síndrome de Down e 99. Um risco de 1 em 1.200 significa que para cada 1.200 mulheres com esse resultado, um bebê terá e 1.199 não o farão. Quanto maior o segundo número, maior o risco.

Resultados normais ou anormais

Também podemos dizer que seus resultados são normais ou anormais para uma condição específica, dependendo se a proporção é menor ou maior que um corte especificado. Por exemplo, alguns testes usam um corte de 1 em 250. Assim, um resultado de 1 de 1.200 seria considerado normal porque o risco de haver um problema é menor que 1 em 250. Uma proporção de 1 em 100 seria considerada anormal porque esse risco é maior que 1 em 250.

Lembre -se de que um resultado normal de triagem (tela negativa) não é uma garantia de que seu bebê possui cromossomos normais, mas isso sugere que um problema é improvável. Da mesma forma, um resultado de triagem anormal (tela positiva) não significa que seu bebê tenha um problema cromossômico - apenas que seu bebê tem maior probabilidade de ter um. Muitos bebês positivos na tela não provam ter defeitos cromossômicos.

Qual é a precisão do teste translúcido nucal?

Somente a varredura detectará cerca de 70% a 80% dos bebês com síndrome de Down. A taxa de detecção para a varredura não é mais um exame de sangue no primeiro trimestre varia de 79% a 90%. (A maioria dos testes incluirá o exame de varredura e o exame de sangue.)

Que não significa que um bebê positivo na tela tem 79% com 90% de chance de ter síndrome de Down. Isso significa simplesmente que 79% a 90% dos bebês que têm síndrome de Down terão resultados de triagem que são suficientemente suspeitos para recomendar testes de diagnóstico. E 5% a 21% dos bebês que têm síndrome de Down serão determinados como estando em riscos normais-ou seja, os resultados serão enganosos.

Resultado falso negativo

Os testes de tela não são perfeitos. Eles não detectam todos os casos de síndrome de Down, para que possam identificar seu bebê como de baixo risco quando realmente tiverem síndrome de Down.

Em outras palavras, se você carregar um bebê com síndrome de Down, haverá uma chance de 79% a 90% de que a triagem combinada detecte a anomalia e fornecerá o que é chamado de resultado positivo na tela, indicando que os testes adicionais são recomendados. Mas isso também significa que há 5% com 21% de chance de os testes estarem ausentes da síndrome de Down e proporcionam um resultado negativo.

Isso é chamado de resultado falso negativo e pode levá -lo a decidir contra testes de diagnóstico que teriam revelado um problema.

Nome do Gael Significado

Resultado positivo falso

Esses testes também têm uma taxa falsamente positiva de 5%. Um resultado falsamente positivo é quem sugere que seu bebê tem um risco aumentado de síndrome de Down ou outra condição quando, de fato, não há problema.

O que acontece se minha varredura indicar um problema?

Com a ajuda do seu médico ou consultor genético, você deve decidir ter CVs ou uma amniocentese para obter um diagnóstico final.

Para tomar sua decisão, você terá que pesar sua necessidade de conhecer a condição do seu bebê contra a pouca chance de que os testes de diagnóstico possam causar um aborto espontâneo .

Se você decidir não passar por testes de diagnóstico, poderá obter mais informações sobre a saúde e o desenvolvimento do seu bebê seguindo com Gole (Um exame de sangue disponível para todas as mulheres grávidas que começam a 10 semanas de gravidez ), o Quad (um exame de sangue no segundo trimestre) e um ultrassom detalhado de 18 a 20 semanas.

Estou calculadora grávida

Esse ultrassom pode detectar os marcadores suaves de distúrbios cromossômicos, como membros curtos, um ponto brilhante no coração, um intestino brilhante e certos problemas nos rins. Ele também pode buscar defeitos anatômicos, como espinha bífida.

Este artigo foi útil?

Sim

Não

• Inside Gravidez: semanas 10 a 14

• Amostragem de Aldeias de Chorial (CVS)

  Par Karen Miles

• Nutrientes da gravidez necessários para ajudar seu bebê a crescer

  Casal Eva Dasher

• Tudo o que você precisa saber sobre o teste de NIPT

  Par Karen Miles

Fontes

A equipe editorial da Floraloasis está comprometida em fornecer as informações mais úteis e confiáveis ​​da gravidez e dos pais do mundo. Ao criar e atualizar o conteúdo, contamos com fontes credíveis: organizações de saúde respeitadas, grupos profissionais de médicos e outros especialistas e estudos publicados em periódicos com o comitê de leitura. Achamos que você sempre deve saber a fonte da informação que vê. Saiba mais sobre nossas políticas de revisão médica e revisão.

ACOG. 2021. Testes de triagem genética pré -natal. Faculdade Americana de Obstetras e Ginecologistas. https://www.acog.org/patient- Russources / FAQs / Grossence / pré-natal-genetic-screenfing-testsAbra uma nova janela [Acessado em novembro de 2023]

Hospital Infantil da Filadélfia. Sem data. Gravidez com mais de 30 anos. https://www.chop.edu/conditions-diseases/pregnancy-over- 30-30Abra uma nova janela [Acessado em novembro de 2023]

La Fetal Medicine Foundation. 2023. OS nasal. https://fetalmedicine.org/fmf-ortification-2/nasal-boneAbra uma nova janela [Acessado em novembro de 2023]

Março dos dez sous. 2020. Síndrome de Down. https://www.marchofdimes.org/complications/down-syndrome.aspxAbra uma nova janela [Acessado em novembro de 2023]

MedlinePlus. 2023. Teste translúcido nucal. https://medlineplus.gov/ency/article/007561.htmAbra uma nova janela [Acessado em novembro de 2023]

roupas de maternidade vestem

Nemours. 2022. Síndrome de Down. https://kidshealth.org/en/parents/down-syndrome.htmlAbra uma nova janela [Acessado em novembro de 2023]

NIH. 2017. Que testes eu poderia precisar durante a gravidez? Instituto Nacional de Saúde da Criança e Desenvolvimento Humano. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/preificaçãocare/condinionfo/tests-neededAbra uma nova janela [Acessado em novembro de 2023]

Atualizado. 2023. Tenho que fazer um teste de triagem para a síndrome de Down durante a gravidez? https://www.uptodate.com/contents/should-i-have-sreeneing-ford-dord-syndrome-beyond-beyond-the-BasicsAbra uma nova janela [Acessado em novembro de 2023]